L'audit interne ISO 13485 permet de prendre du recul sur votre système de management de la qualité, de vérifier que les processus sont compris et appliqués, et d'identifier les écarts avant un audit de certification, de surveillance ou de renouvellement. Il ne s'agit pas seulement de relire des procédures: l'objectif est de confronter le SMQ à la réalité du terrain.
Dans une MedTech, le système qualité doit soutenir la conformité, la sécurité du produit et la capacité de l'entreprise à grandir. Un audit qualité bien mené aide à repérer les zones fragiles, à prioriser les actions et à renforcer la culture qualité des équipes.
Cette prestation s'adresse aux startups et PME MedTechs, aux entreprises du dispositif médical, aux responsables qualité qui souhaitent un regard externe et aux dirigeants qui veulent sécuriser leur système qualité avant une étape importante.
L'audit peut être utile avant une certification ISO 13485, avant un audit de surveillance, après une réorganisation, en cas de croissance rapide, lors de l'arrivée de nouveaux processus, ou lorsque le système qualité semble trop documentaire et insuffisamment appliqué.
Le périmètre est défini selon votre besoin. Il peut couvrir les processus clés du SMQ, la documentation, les enregistrements, les responsabilités, la gestion des risques, les fournisseurs, le suivi des actions, les indicateurs et, si pertinent, la surveillance après commercialisation.
Un audit interne ne se substitue pas à l'organisme certificateur. Il ne remplace pas non plus un accompagnement réglementaire CE. Les aspects réglementaires et le marquage CE peuvent être traités en collaboration avec des experts réglementaires.
Vous repartez avec des constats structurés, les points forts observés, les écarts éventuels, les risques associés, des recommandations concrètes et une priorisation claire. Le livrable doit aider à agir, pas seulement à documenter.
Qualisthenie apporte un regard externe, pragmatique et orienté terrain. L'objectif n'est pas de créer plus de documentation, mais de rendre le système qualité plus clair, plus robuste et plus utile pour l'entreprise.
La durée dépend du périmètre, du nombre de processus et du niveau de préparation. Un cadrage préalable permet d'ajuster la mission.
Oui, une partie de l'audit peut être réalisée à distance, notamment l'analyse documentaire et certains entretiens. Le format dépend du périmètre et des preuves à vérifier.
Non. Un audit peut justement aider à savoir où vous en êtes et à prioriser les actions avant un audit externe.
L'audit interne prépare et améliore le SMQ. L'audit de certification est réalisé par un organisme certificateur indépendant.
Il faut au minimum disposer des documents et enregistrements existants, même s'ils sont incomplets. L'audit sert à objectiver la situation.
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